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我校高宁、龚其海教授团队在《Pharmacology & Therapeutics》期刊上发表论文
2024-06-11 16:19 (阅读:)

近日,我校基础药理教育部重点实验室高宁、龚其海教授团队在药理学顶级期刊《Pharmacology & Therapeutics》(IF=13.5,中科院1区TOP期刊)上发表了题为“Recent advances in the reciprocal regulation of m6A modification with non-coding RNAs and its therapeutic application in acute myeloid leukemia”的综述论文,系统性地阐述了在肿瘤发生发展中N6-甲基腺苷(m6A)甲基化修饰和非编码RNA相互调控作用机制的最新研究进展,同时讨论了在急性髓系白血病(AML)中m6A修饰和非编码RNA相互作用机制的潜在临床应用价值,并明确了m6A修饰与非编码RNA之间的相互调控对于识别AML的新治疗靶点具有重要的临床研究意义。我校药理学专业硕士研究生杨佳旺和梁峰为论文的共同第一作者,高宁教授、龚其海教授和基础医学院病理生理学教研室赵海龙副教授为共同通讯作者。

m6A作为真核生物RNA转录后修饰的关键位点,在调节肿瘤发生发展过程中有着重要作用,近年来对其研究与综述多集中在具有明确编码功能的mRNA方面,因此对含量更丰富、机制更复杂的非编码RNA进行m6A方面的介绍与总结显得尤为必要。该综述在概括编码器(Writers)、消码器(Erasers)、读码器(Readers)等m6A修饰的动态调控机制及其潜在生物学功能的基础上,重点探讨了肿瘤发生发展过程中m6A修饰对miRNAs、lncRNAs、circRNAs等多种非编码RNA代谢与功能方面的影响,并详细介绍了目前已知的修饰效应蛋白以及调控机制。此外,该综述也对肿瘤发生发展过程中多种非编码RNA“反向”通过靶向或调节m6A修饰相关蛋白进而影响m6A修饰的模式和动态变化的相互作用机制进行系统总结,为相关领域科研工作者提供了更为系统和全面的m6A修饰和非编码RNA相互作用研究体系和框架。尤为重要的是,该综述梳理和归纳了近期m6A修饰和非编码RNA相互作用在AML早期诊断、预后评估、治疗靶点等方面的基础理论研究成果和临床诊疗应用前景,并对未来研究热点和潜在临床应用价值进行展望。总之,该综述是目前针对m6A修饰与非编码RNA相互调节机制影响肿瘤生物学行为、治疗和预后较为全面和系统的总结性论文,有助于研究者进一步探索m6A修饰与非编码RNA的复杂关系与调控机制,为今后的肿瘤诊疗提供了新的方向和思路。

该论文获国家自然科学基金、贵州省科学技术基金等资助。(审核:一审李晓,二审上官腾飞,三审杨清玉、李均,图文:李玲)

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